Consultation libre des e-posters sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI, dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :

CA001 Dermatomyosite à anticorps anti-TIF1gamma sous inhibiteur du checkpoint immunologique : à propos d’un cas et revue de la littérature

CA002Atteintes rénales dans les syndromes myélodysplasiques

CA003Atteintes rénales au cours de la leucémie myélomonocytaire chronique : néphropathie au lysozyme et infiltration rénale par la LMMC, marqueurs de mauvais pronostic

CA004Maladie de Castleman multicentrique HHV8+ révélée par un tableau de vascularite pauci-immune : à propos d’un cas

CA005Le TAFRO syndrome : à propos de deux observations

CA006Dermatose éosinophilique associée aux hémopathies : une entité à ne pas méconnaitre

CA007Atteinte hépatique d’une leucémie à grands lymphocytes granuleux: une présentation clinique rare de mauvais pronostic

CA008Facteurs associés à l’efficacité et la tolérance de l’immunothérapie chez la personne âgée ≥70 ans

CA009Vascularite mimant un cancer solide ? Manifestation exceptionnelle d’une GPA à ne pas méconnaitre

CA010Efficacité et tolérance de la photothérapie UVBTL01 dans le traitement de lymphome T cutané type mycosis fongoïde au stade précoce

CA011Lymphome du MALT compliquant un syndrome de Sjogreen : Importance du suivi dans la détection précoce et revue d’une observation

CA012La maladie de Rosai Dorfman cutanée : une entité rare à ne pas méconnaitre, à propos de trois cas

CA013Maladie de Destombes-Rosai-Dorfman : à propos de 2 cas

CA014Particularités du Lymphome de Hodgkin diagnostiqué chez le sujet âgé

CA015Ichtyose acquise révélant une maladie de Hodgkin

CA016Atteinte cutanée révélatrice d’un lymphome de Hodgkin

CA017Bilan d’activité d’une consultation d’évaluation gériatrique en onco-gériatrie sur une période de 2 ans

CA018 – Myélome multiple du sujet jeune versus myélome du sujet âgé :particularité clinique, biologique et pronostic

CA019Une forme rare de leucémie aigüe d’expression cutanée

CA020Prise en charge de lymphome T cutané type mycosis fongoïde au stade précoce : intérêt de la carmustine topique (BICNU)

CA021Mycosis fongoïde et papulose lymphomatoïde: Une association à ne pas méconnaître

CA022Une leucémie myéloïde chronique survenant après 65 ans : est-elle plus grave ?

CA023Tumeurs cutanées bénignes douloureuses : 220 cas

CA024Aortite induite par l’usage des G-CSF

CA025 – Hémangioendothéliome épithélioïde de l’abdomen: à propos d’un cas

CA026Troubles de la pigmentation induit par l’eltrombopag, une manifestation secondaire rare : discussion autour d’un cas

CA027Thrombocytémie essentielle et hyperpigmentation cutanée associée à une mélanonychie des 20 ongles : Pensez à l’hydroxyurée

CA028Hypercalémie maligne révélant un lymphome non hodgkinien

CA029 – Kératodermie plantaire acquise : Une cause rare mais sérieuse

CA030Cancers colorectaux chez patients âgés de plus de 75 ans : Particularités cliniques et thérapeutiques

CA031Maladie de Behçet et pyoderma gangrenosum : une association exceptionnelle

CA032Atteinte pulmonaire dans la maladie de Behçet : à propos de 72 cas

CA033Hypertension artérielle pulmonaire comme manifestation unique de la vascularite pulmonaire dans la maladie de Behçet : à propos d’un cas

CA034Les anévrysmes pulmonaires dans la maladie de Behçet : à propos de 60 cas

CA035Atteinte cardiaque dans la maladie de Behçet : à propos de 32 cas

CA036Impact des connaissances et des croyances des patients sur l’adhérence thérapeutique au cours de la maladie de Behçet

CA037Facteurs prédictifs de la non-adhésion thérapeutique chez les patients atteints de maladie de Behçet

CA038Une mono-arthrite purulente récidivante révélant une maladie de Behçet

CA039Neuro-Behcet : caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives : à propos de 75 cas

CA040 – Etude des particularités de l’artérite à cellules géantes selon le genre dans une cohorte de 126 cas

CA041Une artérite à cellules géantes révélée par une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale d’origine inflammatoire

CA042Artérite à cellules géantes induite par le dupilumab

CA043Artérite mésentérique au cours de la maladie d’Horton : à propos de deux cas

CA044Neuropathie optique ischémique antérieure aigüe artéritique avec CRP négative, ne pas se laisser tromper par les facteurs de risque vasculaire !

CA045L’atteinte anévrysmale au cours de la maladie de takayasu : à propos de 19 cas

CA046GROSSESSE AU COURS DE LA VASCULARITE DE TAKAYASU : A PROPOS DE 24 grossesses

CA047Association maladie de Behçet et artérite de Takayasu: mythe ou réalité

CA048 – Horton ou ANCA, il faut choisir!

CA049 – Infiltration prévertébrale et vascularite à ANCA : une localisation à ne pas méconnaître

CA050Description et fardeau de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : une étude rétrospective européenne

CA051Les complications infectieuses respiratoires de la granulomatose avec polyangéite

CA052Efficacité du rituximab lors d’une poussée de périartérite noueuse réfractaire

CA053Polychondrite atrophiante et spondyloarthrite ankylosante : Association fortuite ?

CA054Les particularités des névrites optiques au cours de la maladie de Behçet

CA056Efficacité du rituximab sur la neutropénie du syndrome de Felty : savoir persévérer

CA057Lymphadénite de Piringer Kuchinka : mode de révélation inhabituelle de toxoplasmose

CA058Case report : Thrombopénie immunologique associée au CMV

CA059Maladie de Rosai Dorfman cutanée exclusive : corrélation dermoscopique et histologique

CA060Lymphome B à Grandes cellules du cavum au cours du Sjögren : A propos d’un cas

CA061Traitement d’une polyneuropathie avec anticorps anti-MAG par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques : 1er cas français

CA062Myélome multiple avec gammapathie biclonale du sujet jeune : un cas insolite

CA063Le Purpura thrombotique thrombocytopénique: un cheval de troie d’une leucémie aigue?

CA064Des xanthomes avec une lyse osseuse : pensez au xanthogranulome nécrobiotique

CA065Le Tacrolimus : succès et MAT !

CA066Une histiocytose langerhansienne révélée par un diabète insipide et compliquée d’une surdité bilatérale

CA067Les caractéristiques cliniques, radiologiques et biologiques de lymphome de Hodgkin avec une masse bulky

CA068Profil clinico-biologique et pronostique des lymphomes B diffus à grandes cellulles primitifs : à propos de 57 cas

CA069 – Pseudotumeur inflammatoire para-vertébrale révélant une maladie associée aux IgG4

CA070A quelle maladie …… s’associe les syndromes myélodysplasiques ?

CA071 – Les facteurs pronostiques et les facteurs prédictifs de mortalité au cours du syndrome d’activation macrophagique

CA072 – Hématopoïèse extramédullaire cutanée révélant une myélofibrose primitive : à propos d’un cas

CA073Présentation atypique d’une maladie des agglutinines froides

CA074Une splénomégalie qui dépasse les frontières

CA075Intérêt de l’acitrétine dans le traitement de l’amylose cutanée généralisée : à propos deux cas

CA076 Anonychie unguéale et une infiltration cutanée sclérodermiforme : 2 manifestations rare révélant une amylose systémique

CA077Une insuffisance cardiaque droite progressive révélant une leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA +

CA078Efficacité en vie réelle du voxelotor dans le traitement de la drépanocytose : analyses de groupe et dans les sous-groupes pédiatriques des effets sur les transfusions, les crises vaso-occlusives et les hospitalisations

CA079Etude ENERGY dans l’Anémie Hémolytique Auto-Immune à auto-anticorps chauds (AHAI): Design d’une Etude de Phase 2/3 Randomisée en Double-Aveugle et Contrôlée par Placebo visant à Evaluer l’Efficacité et la Tolérance du Nipocalimab, un inhibiteur du FcRn

CA080Étude ActIVe : impact de voxelotor sur la qualité du sommeil, l’activité physique et les indicateurs de résultats rapportés par les patients drépanocytaires

CA102Syndrome de fuite capillaire idiopathique associé à une immunoglobuline monoclonale et colite ischémique: à propos d’un cas

CA081La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : plaidoyer pour un traitement intensif

CA082Les facteurs pronostiques des uvéites : à propos de 388 cas

CA083Uvéite intermédiaire révélant une sclérose en plaque: à propos de 2 cas

CA084Hypertonie oculaire et uvéite : à propos de 52 cas

CA085L’apport de la biopsie des glandes salivaires accessoires dans un service de médecine interne, à propos de 3 observations

CA086Impact des manifestations extracardiaques sur l’atteinte cardiaque au cours de la sarcoïdose

CA087Sarcoidose du cuir chevelu: Une série de 6 cas

CA088Evaluation de l’atteinte cardiaque au cours de la sarcoïdose : quels paramètres échographiques ?

CA089Atteinte Cardiaque Au Cours De La Sarcoïdose : Prévalence Des Anomalies De L’échographie Transthoracique

CA090Pachyméningite au cours d’une sarcoïdose : atteinte neurologique ou cryptococcose neuro-méningée ?

CA091Neurosarcoïdose révélée par une atteinte du nerf cochléo-vestibulaire : à propos de 3 cas

CA092Est-il pertinent de doser les anticorps antithyroïdiens dans le liquide céphalo-rachidien ?

CA093Neutopathies sensitives aigues avec altération de l’état général

CA094Évaluation des connaissances des paramédicaux en médecine sur les biothérapies : état des lieux en Tunisie

CA095Évaluation des Connaissances des paramédicaux en médecine sur le Rituximab : état des lieux en Tunisie

CA096Connaissances des paramédicaux en médecine sur le Tociluzimab : état des lieux en Tunisie

CA097Connaissances des paramédicaux en médecine sur l’infliximab: état des lieux en Tunisie

CA098 La Fibrose Rétropéritonéale idiopathique doit résister à l’épreuve du temps

CA099Qualité de la vie des patients atteints d’angiœdème héréditaire traités par lanadelumab : Résultats à 24 mois de l’étude ENABLE

CA100Le syndrome coronarien aigu dans les maladies auto-inflammatoires : à propos de 3 observations

CA101Valvulopathie sévère associée à la maladie de Still de l’adulte : à propos d’un nouveau cas

CA102Une lombalgie métabolique

CA103Pyoderma gangrenosum mammaire : diagnostic différentiel à évoquer en cas de mastite d’évolution défavorable

CA104Ulcérations et nécroses digitales chez les hémodialysés : à propos de 3 cas

CA105Des ulcérations chroniques des seins : ne pas oublier le pyoderma gangrenosum !

CA106La leishmaniose cutanée sporotrichoïde: Une série de 140 patients

CA107Le livedo reticularis induit : à propos d’un nouveau cas

CA108La nécrobiose lipoïdique : étude d’une série hospitalière de 11 cas

CA109Aspects épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif de la maladie de kaposi : Etude sur un quart de siècle

CA110Cutis verticis gyrata : une étude de 8 cas

CA111Rapport de cas : Erythème flagellé dans la maladie de Still

CA112Dermatose neutrophilique du dos des mains post piqure d’insecte : A propos d’un cas

CA113Lipome arborescent bilatéral des genoux : Une nouvelle observation

CA114Pustulose exanthématique aiguë généralisée induite par le phloroglucinol

CA115Gommes tuberculeuses à disposition sporotrichoïde : forme rare de la tuberculose cutanée de l’adulte immunocompétent

CA116La tuberculose cutanée: une localisation à ne pas méconnaître

CA117Prévalence des ulcères de jambe et résultats dans une étude en vie réelle multicentrique rétrospective, menée auprès de patients drépanocytaires traités par voxelotor – Etude RETRO

CA118Survenue d’un zona sur un érysipèle guéri : pensez à la réponse isotopique de Wolf

CA119Pseudoxanthome élastique : une étude rétrospective de 25 cas

CA120Pseudoxanthome élastique : un challenge diagnostique

CA121Pseudo xanthome élastique : une cause rare d’accident vasculaire cérébral ischémique

CA122Mucinose lymphoedèmateuse associée à l’obésité : une nouvelle entité

CA123Un phénomène de pathergie secondaire à une erreur de diagnostic

CA124Atrophodermie de Pierini et Pasini en damier associée à une morphée en plaque

CA125Pachydermopériostose : une maladie rare à ne pas méconnaître !

CA126Profil épidémio-clinique et évolutif du Syndrome de Sweet : à propos de 33 cas

CA127Syndrome de Sweet médicamenteux : à propos de deux cas induits par des antibiotiques

CA128La maladie De Morbihan : caractéristiques épidémio-cliniques et histologiques

CA129Défis diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Morbihan : à propos de 3 cas

CA130Pemphigus et morbidités cortico-induites dans l’ère pré-rituximab : série hospitalière de 63 cas

CA131Le rituximab en traitement adjuvant du pemphigus en Tunisie : Notre expérience avec 10 patients

CA132La Maladie de Kyrle : Etude de trois cas présentant des étiologies distinctes

CA133 – Dyskératose congénitale : à propos d’un cas

CA134Morphée à la suite d’une vaccination anti-Covid-19

CA135À propos d’un acrosyndrome paranéoplasique

CA136Intérêt du test d’acétylation de l’isoniazide dans la gestion des effets indésirables chez les patients ayant une tuberculose

CA137Intérêt de la procalcitonine dans le diagnostic du sepsis en réanimation médico-chirurgicale

CA138 – Pyomyosite à BGN au cours d’une dermatomyosite

CA139 – Tuberculose multifocale chez les immunocompétents : à propos de 2 cas

CA140Aspergillose pulmonaire au cours d’une sarcoïdose traitée par anti TNFα

CA141Un champignon peut en cacher d’autres : à propos d’une mutation gain de fonction STAT1

CA142La Brucellose: une zoonose toujours d’actualité

CA143Fréquence et profil évolutif des complications infectieuses sous anti-TNF alpha : à propos d’une série hospitalière

CA144Le risque de tuberculose chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin sous biothérapie

CA145 – Tuberculose et biothérapie dans les maladies inflammatoires chroniques : quelles précautions prendre dans un pays endémique ?

CA146 Infections fongiques cutanées sous anti-TNF: à propos de 2 cas

CA147Quand rechercher une localisation pulmonaire en cas d’hydatidose hépatique ?

CA148Réactivation d’une leishmaniose viscérale au cours d’un rhumatisme psoriasique sous méthotrexate : quel traitement biologique proposer ?

CA149La toxicité pancréatique de l’antimoine de meglumine (Glucantime®) dans le traitement de la leishmaniose cutanée : étude de 250 cas

CA150Neuropathies périphériques révélatrices de l’infection par le VIH

CA151Une masse mystériz-euse

CA152Suivi à 6 mois d’une cohorte de patients immunodéprimés en médecine interne bénéficiant d’une prophylaxie pré-exposition au SARS-CoV2 par tixagevimab/cilgavimab

CA163L’hypomagnésémie chez les patients sous IPP au long cours : mythe ou réalité ?

CA164Une cause de polyglobulie importante à connaître: la testostérone

CA165 – Bradycardie induite par des bolus de corticostéroïdes : une complication méconnue !

CA166Thromboses veineuse des membres supérieurs : Une série de 50 cas

CA167Le diabète chez le sujet jeune Quelles particularités ?

CA168Etude des résultats du QuantiFERON®-TB-Gold-Plus au décours de la pandémie à SRAS-CoV-2

CA169Vascularite rétinienne et hémorragie intravitréenne après la vaccination contre la covid 19: A propos d’une observation

CA170La symptomatologie digestive chez les patients infectés au COVID-19

CA171L’antibiothérapie à large spectre est associée à une atteinte hépatique chez les patients infectés au COVID-19

CA172Une nécrose rétinienne aiguë virale au virus zona varicelle (VZV) compliquée d’un décollement rétinien chez une jeune patiente immunocompétente : à propos d’un cas

CA173Les patients sous traitement immusuppresseurs ont-ils une réponse humorale vaccinale anti-SARS-cov 2 réduite ?

CA174 – Syndrome main-pied induit par la chimiothérapie

CA175Profils épidémio-cliniques et évolutifs de la maladie cœliaque de l’adulte : à propos de 56 cas

CA176Une thrombose veineuse révélant une maladie cœliaque : à propos d’un cas

CA177Facteurs prédictifs de lésions digestives et stratégie d’exploration chez les patients ayant une anémie

CA178Indications de la coloscopie selon les critères de l’EPAGE II : Les indications sont-elles toutes pertinentes ?

CA179Hémorragie digestive compliquant une maladie de Von Recklinghausen

CA180 – L’achalasie de l’œsophage. Expérience d’un service de gastroentérologie

CA181Implication du stress oxydatif au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : Etude cas-témoins

CA182Caractéristiques des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin chez le sujet âgé

CA183Apport des marqueurs biologiques dans l’évaluation de l’activité des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

CA184 – Atteinte cutanée « métastatique » au cours de la maladie de Crohn

CA185Auto-immunisation induite par l’infliximab au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

CA186 – Perte de réponse aux anti-TNFα dans la maladie de Crohn: Fréquence, facteurs prédictifs et options thérapeutiques

CA187Le recours à la biothérapie chez les sujets âgés atteints de MICI : Profil d’efficacité et de tolérance

CA188Le syndrome des abcès aseptiques, une entité rare à évoquer devant des abcès de localisations multiples dans le cadre des MICI

CA189 – Quand introduire la ciclosporine pour traiter une RCH aiguë sévère réfractaire aux stéroïdes ?

CA190Hépatopathies gravidiques associées à l’infection COVID-19

CA191Risque de l’insulinorésistance au cours de l’hépatite C chronique

CA192 – Les rapports plaquettes/lymphocytes (PLR) et PNN/lymphocytes (NLR) ont-ils une valeur pronostique chez les patients hospitalisés pour cirrhose décompensée ?

CA193Ratio plaquettes sur diamètre splénique : Facteur prédictif de l’hémorragie digestive par rupture de varices œsophagiennes

CA194 – Récompensassions de la cirrhose dans la vraie vie

CA195 – Prédiction de la réponse thérapeutique dans la cholangite biliaire primitive : performance de « l’UDCA Response Score »

CA196Le score Mayo est prédictif de non réponse au traitement et de complication hépatique au cours de la cholangite biliaire primitive

CA197Evolution du score APRI après traitement de la cholangite biliaire primitive et sa signification pronostique

CA198Le score APRI affine les critères de Paris II dans la prédiction du pronostic au cours de la cholangite biliaire primitive

CA199Une cholangite à éosinophile secondaire à une granulomatose éosinophilique avec polyangéite

CA200Corrélation entre le VPM, le rapport plaquettes/lymphocytes et la fibrose hépatique au cours de l’hépatite virale B chronique

CA201Apport du VPM, du rapport neutrophiles/ lymphocytes et du rapport plaquettes/ lymphocytes dans l’évaluation non invasive de la fibrose hépatique au cours de la stéato- hépatite non alcoolique

CA202L’index Triglycérides-Glucose est comparable au score HSI dans le dépistage de stéatopathie dysmétabolique

CA203L’intérêt du dosage sérique de la CRP dans le diagnostic précoce du carcinome hépatocellulaire chez le cirrhotique

CA204Une anémie de biermer familiale révélant une tumeur neuroendocriniene familiale

CA205Lentiginose acquise révélatrice de la maladie de Biermer, réversible après traitement

CA206Une hyperpigmentation cutanée généralisée comme premier signe d’une carence en vitamine B12

CA207Le bismuth dans le traitement de la gastrite à Helicobacter pylori en deuxième ligne

CA208 – Caractéristiques de l’infection HP au cours des lymphomes B gastriques à grandes cellules

CA209 – Les granulomatoses gastriques: Particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et étiologiques

CA210Colite au Balantidium Coli, l’exceptionnel n’est pas impossible : à Propos d’1 cas

CA211Profil étiologique et prise en charge de la pellagre : Une étude de 12 cas

CA212La maladie de Biermer et les maladies auto-immunes : prévalence et aspects cliniques

CA213L’encéphalopathie de Gayet Wernicke : une complication rare de la tuberculose multiviscérale

CA214Intérêt du CAP (controlled attenuation parameter) dans le dépistage de la stéatose hépatique chez les patients mono- infectés par le VIH

CA244Pose de voie veineuse périphérique : expérience monocentrique de 496 perfusions sur une année

CA215Application du score échographique OMERACT pour le diagnostic du syndrome de Sjogren

CA216Anomalies hématologiques au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 43 cas

CA217Influence de l’atteinte pulmonaire sur la présentation clinique, phénotypique et évolutive des myopathies inflammatoires idiopathiques

CA218OPTIMISE – Validation de l’auto-questionnaire SLEDAI-P/LUPIN réalisé par le patient pour mesurer l’activité du lupus systémique

CA219Une myélofibrose auto-immune ; manifestation rare d’un LED avec syndrome de sjogren secondaire, à propos d’un cas

CA220Rhupus syndrome : Prévalence et profil clinico-biologique et radiologique

CA221Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique

CA222Facteurs prédictifs de l’atteinte pleuro-pulmonaire au cours du Lupus Erythémateux Systémique

CA223La néphropathie lupique : Quelle particularité chez l’homme ?

CA224Atteinte neuropsychiatrique au cours du lupus érythémateux systémique, quelles caractéristiques ?

CA225Le loup tapi au fond du lit

CA226 La panniculite lupique : À propos de 4 cas

CA227 – Lupus Monogénique, avec déficit en C1s, compliqué d’une néphritie lupique réfractaire, à propos d’un cas

CA228Place du Rituximab au cours du Lupus Érythémateux Systémique: Expérience d’un service de médecine interne

CA229Scléro-lupus, forme particulière du syndrome de chevauchement : à propos de huit cas

CA230Ostéochondromatose multifocale au cours de la Sclérodermie systémique

CA231L’atteinte hématologique au cours de la sclérodermie systémique

CA232 – Sclérodermie localisée survenant chez un patient sous méthotrexate

CA233Maladies auto-immunes et sclérodermie systémique

CA234Analyse rétrospective d’une série de patient MDA-5 au sein d’un centre tertiaire

CA235 – Une myopathie nécrosante auto-immune à anti-SRP induite par une infection Covid-19

CA236 Myopathie inflammatoire associée aux anticorps anti-mitochondries : à propos de deux cas

CA237Dot myosite: quel intérêt de la multipositivité des anticorps spécifiques des myosites ?

CA238Pneumomédiastin et emphysème sous-cutané au cours d’une dermatomyosite à anticorps anti-MDA5 : une complication à ne pas méconnaitre

CA239L’atteinte cardiaque au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques

CA240 Fausse élévation de la troponine ultra-sensible au cours d’une myosite auto-immune

CA241 – Particularités de l’atteinte pleuropulmonaire au cours de la polyarthrite rhumatoïde

CA242Polyarthrite rhumatoïde avec syndrome de Sjogren associé: Profil clinique et impact sur l’activité

CA243Un orage de thrombose: association SAPL et syndrome myéloprolifératif

CA244bisManifestations urologiques des maladies auto-immunes et inflammatoires : revue de la littérature